试验公布！第三代EGFR肺腺癌标靶药一线首选整体存活期逾3年

2020-08-06

英国製药巨擘日前在西班牙巴赛隆纳登场的2019年ESMO（欧洲肿瘤内科医学会）大会上，公布第三代EGFR肺腺癌标靶药物在全球FLAURA临床三期试验的研究结果。显示近三成晚期EGFR阳性肺腺癌患者接受该药物作为第一线治疗的三年后，仍在持续接受相同的药物治疗。相较于接受两种过去被列为标準治疗的第一代标靶药物的患者，只有9%的人能够达到这样的成绩，此次实验成果具有指摽性意义。

第三代EGFR肺腺癌标靶药　整体存活期逾3年

这份研究结果显示，接受第三代EGFR肺腺癌标靶药物治疗患者的整体存活期达到了38.6个月，其对照组，也就是接受第一代标靶药物治疗的患者，则只有31.8个月。28%的患者在接受第三代EGFR肺腺癌标靶药物作为第一线治疗的三年后，仍维持相同的药物治疗，但其对照组，只有不到9%的人可以达到相同成果。

此外，第三代EGFR肺腺癌标靶药物还可降低52%肺癌转移至中枢神经系统或死亡的风险，延长了肺癌脑转移患者的存活时间。

第三代EGFR肺腺癌标靶药　试验证实一线治疗好处

该药厂肿瘤研发部执行副总裁Josė Baselga表示，「第三代EGFR肺腺癌标靶药物将患者的中位总体存活期延长到超过三年，为EGFR阳性之晚期非小细胞肺癌的治疗奠定了全新基础。在此之前，我们从未在任何的全球临床三期试验中，看到如此出色的治疗成果。这项突破性的数据再次显示出第三代EGFR肺腺癌标靶药物作为第一线治疗的好处。」

FLAURA试验计划总主持人Suresh S. Ramalingam医师也指出，「这项FLAURA试验结果提供了相当有利的证据，支持第三代EGFR肺腺癌标靶药物成为EGFR阳性之晚期非小细胞肺癌患者的第一线治疗药物首选。」(编辑部综合外电报导)

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